PRUEBAS EN EMBARAZO: EL CRIBADO PRENATAL O SCREENING DE PRIMER TRIMESTRE DE EMBARAZO
PRUEBAS EN EMBARAZO: EL CRIBADO PRENATAL O SCREENING DE PRIMER TRIMESTRE DE EMBARAZO. TEST PRENATAL NO INVASIVO (TPNI). PUNTO DE EXTRACCIÓN PARA ANALÍTICAS DE CLÍNICA MENCÍA. SAL DE DUDAS, SIN RIESGOS PARA TU HIJO, NI PARA TI.
¿Tienes más de 40 años y tienes dudas sobre si tu futuro bebé estará bien? ¿O simplemente estás embarazada y quieres tener la certeza de que tu bebé estará bien?
Con un test prenatal no invasivo, se puede salir de dudas de una forma segura, rápida e indolora. Con una analítica de sangre, podrás tener la certeza de que todo está bien, para poder vivir esta etapa de tu vida con tranquilidad.
Si estás embarazada, has de saber que una de las pruebas protocolizadas es la del cribado prenatal o screening de primer trimestre, que consiste en utilizar una serie de datos (ecográficos, bioquímicos y edad de la mujer) para conocer el riesgo de que el feto presente determinadas anomalías cromosómicas. En la actualidad, el cribado prenatal se realiza en el primer trimestre del embarazo (alrededor de la semana 12).
Aquellos marcadores bioquímicos que se consideran de mayor utilidad son la fracción beta libre de la gonadotropina coriónica (βHCG) y la proteína plasmática A, asociada al embarazo (PAPP-A). El marcador ecográfico más significativo para este cribado es la translucencianucal (TN).
A partir de estos datos y teniendo también en cuenta la edad de la madre, se realiza un cálculo y se estima la probabilidad de que el feto presente Síndrome de Down (trisomía 21) o de otros síndromes como Síndrome de Edwards (trisomía 18) o el Síndrome de Patau (trisomía 13).
Si el resultado del screening arroja un RIESGO ALTO de que el feto tenga alguna anomalía cromosómica, hasta hace poco, se indicaba una prueba invasiva (amniocentesis o biopsia corial) para estudiar la carga cromosómica del feto. En la actualidad contamos con el TEST PRENATAL NO INVASIVO, que es una prueba en sangre materna, que no tiene NINGÚN RIESGO PARA EL FETO, pues no invade el lugar donde se encuentra. Es la madre la que con un simple análisis en sangre, saldrá cómodamente de dudas.
Se puede llevar a cabo A PARTIR DE LA SEMANA 10 DE EMBARAZO, y en UNA SEMANA aproximadamente tendremos los resultados. Existen varios tipos de test en función de lo que queramos estudiar
TPNI BÁSICO:
- A partir de la semana 10 de gestación
- Informa del sexo fetal (si se desea)
- Detecta las trisomías de los cromosomas 13 (Síndrome de Patau), 18 (Síndrome de Edwards) y 21 (Síndrome de Down)
- Se puede realizar en gestaciones gemelares (excepto sexo) y receptoras de ovocitos
- Resultados en 4 días laborables aproximadamente
TPNI BÁSICO PLUS:
- A partir de la semana 10 de gestación
- Informa del sexo fetal (si se desea)
- Detecta las trisomías de los cromosomas 13 (Síndrome de Patau), 18 (Síndrome de Edwards) y 21 (Síndrome de Down)
- Informa de las aneuploidías de cromosomas sexuales más comunes (Síndrome de Turner, Síndrome de Klinefelter, Síndrome XYY, Trisomía X).
- Se puede realizar en gestaciones únicas y receptoras de ovocitos
- Resultados en 8 días laborables aproximadamente
TPNI INTERMEDIO:
- A partir de la semana 10 de gestación
- Informa del sexo fetal (si se desea)
- Detecta las trisomías de los cromosomas 13 (Síndrome de Patau), 18 (Síndrome de Edwards) y 21 (Síndrome de Down)
- Informa de las aneuploidías de cromosomas sexuales más comunes (Síndrome de Turner, Síndrome de Klinefelter, Síndrome XYY, Trisomía X). Excepto en gestaciones gemelares
- Analiza todos los cromosomas restantes para ver si hay alguna aneuploidia o trisomía
- Se puede realizar en gestaciones gemelares (excepto sexo) y receptoras de ovocitos
- Resultados en 4-6 días laborables aproximadamente
TPNI AVANZADO: este test da un paso más analizando.
- A partir de la semana 10 de gestación
- Informa del sexo fetal (si se desea)
- Detecta las trisomías de los cromosomas 13 (Síndrome de Patau), 18 (Síndrome de Edwards) y 21 (Síndrome de Down)
- Informa de las aneuploidías de cromosomas sexuales más comunes (Síndrome de Turner, Síndrome de Klinefelter, Síndrome XYY, Trisomía X). Excepto en gestaciones gemelares
- Analiza todos los cromosomas restantes para ver si hay alguna aneuploidía o trisomía
- Analiza TODAS las delecciones o duplicaciones (CNVs) > de 7kb en todos los autosomas
- Se puede realizar en gestaciones gemelares (excepto sexo) y receptoras de ovocitos
- Resultados en 4 días laborables aproximadamente
TPNI AVANZADO PLUS: está orientado a parejas con antecedentes familiares de ciertas enfermedades que analiza más en concreto este test.
- A partir de la semana 10 de gestación
- Informa del sexo fetal (si se desea)
- Detecta las trisomías de los cromosomas 13 (Síndrome de Patau), 18 (Síndrome de Edwards) y 21 (Síndrome de Down)
- Informa de las aneuploidías de cromosomas sexuales más comunes (Síndrome de Turner, Síndrome de Klinefelter, Síndrome XYY, Trisomía X).
- Analiza todos los cromosomas restantes para ver si hay alguna aneuploidía o trisomía
- Analiza TODAS las delecciones o duplicaciones (CNVs) > de 7kb en todos los autosomas
- Estudia además 9 síndromes de microdelección: 1p36, 4p, 5p, 8q24, 11q23, 15q11.2, 15q11.2, 17p11.2 y 22q11.2
- Se puede realizar en gestaciones únicas y receptoras de ovocitos
- Resultados en 10 días laborables aproximadamente
Si necesitas más información sobre los distintos tipos de test prenatales no invasivos, llámanos y te informaremos.
En el PUNTO DE EXTRACCIÓN DE CLÍNICA MENCÍA, podrás llevar a cabo cualquier tipo de analítica, pídenos presupuesto sin compromiso.
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