PRUEBAS PRENATALES EN CLÍNICA MENCÍA. TRIPLE SCREENING Y TEST PRENATAL NO INVASIVO
PRUEBAS PRENATALES EN CLÍNICA MENCÍA. TRIPLE SCREENING Y TEST PRENATAL NO INVASIVO
El triple screening o cribado combinado de primer trimestre, permite calcular la probabilidad que tiene una mujer de tener un hijo con una alteración cromosómica. Consiste en la estimación de las probabilidades de que el feto esté afectado de Síndrome de Down o de otros síndromes (Edwards –trisomía 18– y Patau –trisomía 13–).
En la semana 12, mediante una ecografía se realiza la medición del pliegue nucal o traslucencia nucal (TN), dato que se analiza junto con la edad de la mujer y niveles bioquímicos analizados en la sangre (beta hCG y PAPP-A). La extracción de sangre se realiza generalmente entre la semana 10 y la 12. La TN es un espacio situado en la parte posterior de la cabeza del feto, en proximidad al cuello. El motivo por el que se realiza esta medición es debido a que los fetos con alteraciones cromosómicas tienen mayor cantidad de líquido en esta zona.
Se considera una gestación de alto riesgo cuando el riesgo es superior a 1/250 para trisomía 21, 18 o 13. En estos casos, se ofrecerá en primer lugar un test prenatal no invasivo o (TPNI) para tatar de evitar un procedimiento invasivo como la biopsia corial o la amniocentesis.
El test TPNI es fundamentalmente preventivo, su propósito es evaluar el riesgo fetal de presentar alteraciones cromosómicas tanto numéricas como estructurales. Este test permite detectar el riesgo de ciertos síndromes como el da Down, Edwards y Patau con una fiabilidad superior al 99%.
Las alteraciones cromosómicas también se denominan aneuploidías, este término tan complicado podemos explicarlo como la presencia o ausencia de cromosomas que producen un desequilibrio en dotación de cromosomas del bebe.
El ser humano es diploide (tiene un juego de cromosomas de cada progenitor, 23 del varón -esperma- y 23 de la hembra -ovulo-, es decir 46 cromosomas). Además se puede detectar alteraciones dentro de estos cromosomas, que sobre o falten “trozos” de estos.
Hay una gran variedad de test en el mercado de este tipo, en la clínica Mencía tenemos una amplia oferta que abarca desde lo más básico a los más complejos.
Test prenatal avanzado 450€
- Detecta trisomías o monosomías en los cromosomas 13,18,21. Para detectar síndromes de Patau, Edward y Down.
- Detecta trisomías o monosomías en los cromosomas sexuales (X o Y)
- 1 Síndrome de microdeleción (DiGeorge 2)
- A partir de la semana 10 de embarazo
- 5-6 días laborales
Test prenatal premium 600€
Detecta trisomías o monosomías en los cromosomas 13,18,21. Para detectar síndromes de Patau, Edward y Down.
- Detecta trisomías o monosomías de los 23 pares de cromosomas.
- Detecta trisomías o monosomías en los cromosomas sexuales (X o Y).
- Estudia 7 síndromes de microdeleción: 1p36, 1q32-q41 (Van der Wouden), 2q33.1, 5p15 (cri-du-chat), 10p14-13 (Digeorge 2), 11q23-qter (Jacobsen) y 16p12-p11A
- A partir de la semana 10 de embarazo
- 6 días laborales
Test prenatal Excellence (Excellence) 890€
- Detecta trisomías o monosomías en los cromosomas 13,18,21. Para detectar síndromes de Patau, Edward y Down.
- Detecta trisomías o monosomías de los 23 pares de cromosomas.
- Detecta trisomías o monosomías en los cromosomas sexuales (X o Y).
- Estudia 38 síndromes de microdelección > de 5 Mb
- A partir de la semana 10 de embarazo
- 7 días laborales
Test prenatal NeoSeq (NEOSEQ) 1340€
- Detecta trisomías o monosomías en los cromosomas 13,18,21. Para detectar síndromes de Patau, Edward y Down.
- Detecta trisomías o monosomías de los 23 pares de cromosomas.
- Detecta trisomías o monosomías en los cromosomas sexuales (X o Y).
- Estudia 38 síndromes de microdeleción > de 5 Mb
- Analiza 2038 variantes patogénicas y probablemente patogénicas localizadas en 18 genes, asociadas a 27 enfermedades monogénicas dominantes.
- A partir de la semana 12 de embarazo
- 15 días laborales
Siempre ten en cuenta que todos ellos te permiten la opción de conocer el sexo de tu bebe
Está recomendado para las mujeres que presentan anomalías ecográficas durante el embarazo, cuando existen antecedentes de aneuploidías, si tienes un alto riesgo en el primer trimestre de embarazo, si la edad materna es avanzada o tu nivel de ansiedad es alto.
En caso de salir alto el riesgo en el TPNI, ya si será necesario recurrir a los métodos invasivos como la biopsia de vellosidades coriales o la amniocentesis para confirmar el diagnóstico.
No te quedes con dudas llámanos y te informaremos.
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